內容摘要: 兒童白內障發病率可達2—4/1000。發生于新生嬰兒的白內障則叫先天性白內障,是出生時即已發生的晶體部分或完全渾濁。由于嬰兒視力正在發育中,而先天性白內障可嚴重影響視力發育,其危害更甚于老年性白內障。如果不能盡早手術,將會造成嚴重弱視。一旦錯過了手術最佳時機,即使進行了手術,起視力也很難恢復。 兒童白內障發病率可達2—4/1000
內容摘要:,先天性梅毒 先天性梅毒又稱胎傳梅毒,是梅毒螺旋體經過胎盤進入胎兒血液循環中所致的梅毒。發病可出現在新生兒期、嬰兒期和兒童期[1]。2002年5月~2005年8月期間,我科共收住了13例先天性梅毒新生兒,現將護理體會報告如下。 ,先天性梅毒 先天性梅毒又稱胎傳梅毒,是梅毒螺旋體經過胎盤進入胎兒血液循環中所致的梅毒。發病
內容摘要:作者:袁延年李麗曾祥福馬全福魏守順 作者:袁延年李麗曾祥福馬全福魏守順 目的探討先天性輸尿管畸形的治療原則。方法總結110例先天性輸尿管畸形的治療經驗,其中輸尿管成形術47例,端端吻合術2例,膀胱再植術17例,囊腫切除2例,巨輸尿管裁剪術9例;輸尿管擴張6例,囊腫裁剪1例,囊腫電切7例,保守治療28例。結果輸尿管成形術有2例術后
內容摘要:摘要:兒童白內障發病率可達2—4/1000。發生于新生嬰兒的白內障則叫先天性白內障,是出生時即已發生的晶體部分或完全渾濁。由于嬰兒視力正在發育中,而先天性白內障可嚴重影響視力發育,其危害更甚于老年性白內障。如果不能盡早手術,將會造成嚴重弱視。一旦錯過了手術最佳時機,即使進行了手術,起視力也很難恢復。 摘要:兒童白內障發病率可達2—4/10
內容摘要: 先天性佝僂病X線血磷先天性佝僂病又稱胎生性佝僂病。顧名思義,是胎兒維生素缺乏引起鈣磷代謝失調的一種比較少見疾病。一般見于我國北部地區,在新生兒即可見到臨床、X線及血生化的變化。查閱國內資料,有關先天性佝僂病的X線診斷研究不多。本病嚴重影響新生兒的正常生長發育,降低小兒體質且易并發其他疾病。目前孕期保健醫師和孕母仍存在認識不足。本文對先天性佝僂病
先天性的舞蹈家--金魚作文先天性的舞蹈家金魚“煩死了!你怎么又把我的衣服弄濕啦!”唉,這條煩人的金魚總是把我的衣服弄濕。每天,我觀察它,它總是幫我洗一次臉。我總也弄不清楚它到底在干什么?那天我回到家,又來對金魚例行觀察。我坐在旁邊,看著它的身子左擺擺,右搖搖,活像一個天真的舞蹈家。看它那姿態,三片黑色的大尾巴像羽毛扇子,它扭動著身子,揮舞著扇子,真像是在翩翩
內容摘要:作者:周明偉,嚴振球,寧資社,賀端清,袁延才,袁鈺鑫 作者:周明偉,嚴振球,寧資社,賀端清,袁延才,袁鈺鑫 目的總結先天性主動脈竇瘤外科治療經驗。方法先天性主動脈竇瘤(CASV)28例,其中合并室間隔缺損18例(64%)、主動脈瓣脫垂7例(25%)。行竇瘤切除修補術11例,竇瘤切除加室缺修補10例,竇瘤切除加主動脈瓣成形
內容摘要: 目的探討先天性白內障的手術時機及最佳手術方式。方法對36例(50只眼)先天性白內障進行手術治療,全部采用超聲乳化吸出核及皮質,保持后囊膜完整,術后3個月有后囊膜混濁形成的可用yag激光后囊膜切開治療,單眼白內障Ⅰ期植入人工晶體,雙眼白內障患兒三歲時Ⅱ期植入人工晶體。進行為期一年至三年的隨訪,分析判斷手術時機、手術方法、術后并發癥、術后弱視訓練對
內容摘要:目的探討新生兒大皰性表皮松解癥的護理方法。方法對本院7例新生兒進行觀察治療及護理。結果經治療5例患兒治愈,2例好轉出院,平均住院天數14天。結論通過有效的皮膚護理,預防感染可緩解癥狀,促進疾病康復,達到良好治療效果。 目的探討新生兒大皰性表皮松解癥的護理方法。方法對本院7例新生兒進行觀察治療及護理。結果經治療5例患兒治愈,2例好轉
內容摘要: 先天性臍膨出是新生兒時期特有的疾病,是指先天性腹壁發育不全,在臍帶周圍發生缺損,腹腔內臟脫出于體外的畸形。 先天性臍膨出是新生兒時期特有的疾病,是指先天性腹壁發育不全,在臍帶周圍發生缺損,腹腔內臟脫出于體外的畸形。1病理解剖臍膨出是由于胚胎體腔關閉過程停頓所致。胚胎期,背軸增長較快,開放的臍帶腔周圍腹壁向中央折摺,由外周向中央緊縮
內容摘要: 甲狀腺減低癥護理先天性甲狀腺功能減低癥(Congenitalhypothyroidism,先天性甲低),又稱克汀病、呆小病,是最常見的兒童先天性內分泌疾病。其病因是由于多種原因導致的甲狀腺功能障礙,引起甲狀腺激素分泌不足或甲狀腺激素受體功能缺陷。本病又分為散發性和地方性兩種,前者主要因為先天性甲狀腺發育不良或甲狀腺激素合成過程中酶缺陷所致,多為
內容摘要:目的:探討先天性上斜肌麻痹的手術治療方法。方法:對我院2004-10/2005-02收治的39例先天性上斜肌麻痹患者,根據患眼的下斜肌功能亢進程度和垂直斜度大小選擇下斜肌后徙、下斜肌切斷并部分切除、下斜肌前轉位、或聯合對側眼上直肌、下直肌手術。結果:治愈28例(72%),好轉10例(26%),無效1例(2%)。結論:先天性上斜肌麻痹的手術方式按減弱
內容摘要: 我國小兒先天性心臟病(簡稱先心病)的發生率約為活兒的7%~8%,它是新生兒最常見的先天畸形之病情嚴重,病死率高。本文對我院新生兒科近7年來經多普勒彩色超聲心動圖檢查(CFM)確診的先心病例,就其床特點進行分析,以提高對本病的早期認識。 我國小兒先天性心臟病(簡稱先心病)的發生率約為活兒的7%~8%,它是新生兒最常見的先天畸形之病情
內容摘要:作者:熊月娥 陳敏 李小花 肖志容 摘要總結10例新生兒先天性梅毒的護理。對10例新生兒先天性梅毒的患兒在進行抗生素運用的同時做好嚴格的消毒隔離,加強基礎護理及皮膚的護理、合理的喂養、加強病情的觀察,及做好出院的指導,8例新生兒先天性梅毒患兒都痊愈出院,無嚴重的并發癥發生,2例家長因經濟困難放棄治療出院。認為新生兒先天性梅毒患兒合理的運用抗生素,有
內容摘要:作者:曾廣川,廖武,葉計芬,李瑜明,楊軍 作者:曾廣川,廖武,葉計芬,李瑜明,楊軍 目的評價兒童先天性白內障超聲乳化吸除、人工晶體(intraocularlens,IOL)植入、后囊撕開聯合前段玻璃體切割術的臨床效果,以及術后弱視治療的重要性。方法對兒童先天性白內障患者58例72眼,均采用超聲乳化吸除并植入后房型人工晶體后,后囊
內容摘要: 先天性巨結腸 手術方式 腸干細胞移植 治療先天性巨結腸(HD)又稱腸管無神經節細胞癥,是一種常見的消化道疾病,其病因是結腸遠端及直腸缺乏神經節細胞,導致結腸遠端或直腸的腸管持續痙攣,糞便淤滯于近端結腸,造成該腸段肥厚、擴張而引起的功能性腸梗阻,新兒的發病率較高。臨床表現主要為嬰兒和兒童多有頑固性便秘和逐漸加重的腹脹為主的完全性或不完全性功能性的
內容摘要:先天性膽總管囊腫;黃疸;手術 先天性膽總管囊腫是小兒常見的一種先天性膽道疾病,以腹痛、腹部包塊、黃疸為主要臨床表現。本病一經確診需盡早手術,以減少膽道感染,阻塞性黃疸并發膽汁性肝硬化等并發癥[1]。我科自2002年1月至2008年6月手術治療先天性膽總管囊腫18例,效果良好,現將護理體會報告如下: 先天性膽總管囊腫;黃疸;手術
內容摘要: 目的研究先天性白內障和發育性白內障的診斷和治療方法。方法根據其臨床表現制定治療方案及原則。結果患者術后視力明顯提高。結論先天性白內障手術干預是一種有效方法。宜早發現、早診斷、早治療,以便把握手術時機,以及術后配合積極的光學矯正措施和治療措施。 目的研究先天性白內障和發育性白內障的診斷和治療方法。方法根據其臨床表現制定治療方案及原則
內容摘要:作者:胡少軍,陳躍東,王鈞,王杭 目的探討先天性巨輸尿管癥的診治方法。方法回顧性分析17例共20側先天性巨輸尿管癥患者的臨床資料,其中左側9例,右側5例,雙側3例。手術治療14例17側,其中輸尿管裁剪輸尿管膀胱吻合術10例13側,腎輸尿管切除2例2側,輸尿管折疊輸尿管膀胱吻合術2例2側,3例3側行內鏡擴張術。結果隨訪1-5年(平均3年),經內
內容摘要: 先天性直腸肛門畸形診斷治療先天性直腸肛門畸形十分常見,占消化道畸形的第一位,據文獻報道發病率約為1/5000,男女發病率大致相同。但亦有部分嬰兒或兒童,成人極少見。此癥類型繁多,治療方法各異,常伴有其他發育方面畸形,因而死亡率較高,手術效果欠佳,術后常遺留排便功能障礙。近年來,根據畸形的類型以及個體差異,選擇合適的手術年齡和方法,提高了手術療效
內容摘要: 角膜先天性異常包括角膜大小、形狀等方面的先天性異常以及一些其他先天性疾病。目的討論角膜先天性異常的診斷與治療。方法根據患者臨床表現與輔助檢查結果進行診斷并治療。結論角膜先天性異常的治療手段有矯正法、手術治療等,情況不嚴重的可以不用采取治療手段, 角膜先天性異常包括角膜大小、形狀等方面的先天性異常以及一些其他先天性疾病。目的討論角膜
內容摘要: 關鍵詞:長QT綜合征(LQTS)治療分子損傷變異基因我們強調把長QT綜合征(LQTS)作為一個范例的重要原因,一方面是它使我們懂得多種機制可導致幾乎相同的心電圖和臨床終點,因此,即使在較為相同的疾病中,確定其分子機制可解釋不同的治療反應;另一方面是可能具有廣泛應用價值的兩種靶水平概念,即“觸發靶”和“底質靶”。例如,β-阻滯劑的作用是通過抑制心
內容摘要: 目的探討彩色多普勒超聲心動圖對胎兒先天性心臟病的診斷。方法對疑有胎兒CHD的孕婦650例行胎兒UCG檢查。結果檢出心臟異常者7例,其中肺動脈狹窄1例,法洛四聯癥2例,房間隔缺損1例,室間隔缺損2例,完全性心內膜墊缺損1例,經引產尸體解剖或產后復查證實。結論彩色多普勒UCG檢查是高危人群產前診斷胎兒CHD的首選方法。 目的探討彩色多
內容摘要: 作者:孟啟華趙麗鳳孫海霞 作者:孟啟華趙麗鳳孫海霞先天性膈疝是胚胎期橫膈肌肉部分缺損、閉合不全導致腹腔臟器進入胸腔所致[1]。是一種嚴重影響新生兒發育和存活的先天畸形,現將我科2011年5月11日收治一例先天性膈疝的新生兒病例報告如下:1資料入院時該患兒因生后呼吸急促5小時收住院,患兒母孕40+6周剖宮產,WT2.83kg,羊水少
內容摘要:作者:張郁林,程沛,王沖 劉志勇 蔣佩明 朱蓓麗 作者:張郁林,程沛,王沖 劉志勇 蔣佩明 朱蓓麗 [摘要]目的:分析外科手術治療的42例嬰兒先天性心臟病(先心病)患者的臨床資料,探討嬰兒先心病圍術期的處理經驗。方法:2002年4月至2004年12月共施行嬰兒期先心病外科手術42例,行體外循環39例,非體外循環3例;行根治性手術
內容摘要:作者:陳敏 李杰 張英民 侯立朝 熊利澤 作者:陳敏 李杰 張英民 侯立朝 熊利澤 先天性心臟病關鍵詞:新生兒;先天性心臟病;麻醉摘要:目的探討適合新生兒特點的先天性心臟病手術麻醉管理方法.方法10例先天性心臟病患兒年齡9~27(平均13)d,體質量2.8~5.0(平均3.7)kg.術前積極治療肺炎、心力衰竭和水、電解質平衡紊亂
內容摘要:目的尋找由DNA損傷引起的人類表型缺陷,為收集與保存人類遺傳資源,探明人類基因結構與功能奠定基礎。方法通過實地調查得到表型缺陷家系,然后進行系譜分析。結果得到一個先天性白內障家系,4代26位成員中有7例患者。結論先天性白內障是由DNA損傷引起的人類表型缺陷,該病癥符合常染色體顯性遺傳。 目的尋找由DNA損傷引起的人類表型缺陷,為收
內容摘要:作者:邱明星,王東,鄒建華,龔百生,陳照祥,潘慈康 作者:邱明星,王東,鄒建華,龔百生,陳照祥,潘慈康 目的探討先天性馬蹄腎的手術治療,并比較三種手術入路的優、缺點和適應證。方法我院從1960-2003年共手術治療馬蹄腎39例。其中經腰部腹膜外切口手術9例、腹部入路手術13例、經下腹部入路手術19例。結果所有患者均施行峽